Hoppa till huvudinnehåll

Gåva!

Huvudmeny

  • Hem
  • Om fonden
    • Mångfald, rättvisa och inkludering
    • Svensk Vårdhjälte 2020
    • Helene & Mikk Cederroth
    • Wille Hugo & Emma
    • Namnval & logga
    • Insamlingsstiftelsen
    • Black Pearl Awards 2018
    • Kontakta oss
    • Reportage
  • Diagnos?
    • Odiagnostiserad
    • Diagnostisering
    • UDP Center för diagnostisering
    • Symtom
    • Orsak
    • Betydelse av diagnos
    • Odiagnostiserade barn
      • Bloggar och Instagram
  • Anhörig
    • Föräldragrupp
    • Juristhjälp
    • Mor- farföräldergrupp
    • Familjeläger
    • Föräldrahelger
    • Tips & Stöd
  • Jag vill bidra
    • Swish
    • Månadsgivare
    • PlusGiro Bankgiro
    • Facebook-insamlingar
    • 90-konto
    • Skattereduktion för gåvor
    • Gåvoshop
    • Gåvobevis
    • Gift Certificates
    • Brevkort
    • Flower Cards
    • In Memory
    • Minnesgåva Minnesbrev
    • Willefondens armband
    • För företag
    • Bli volontär
  • Internationellt
    • Världskongresser
    • UDNI och UDP
    • Medverkan i UDNI's kommittéer
    • Fotoprojektet ODIAGNOSTISERADE
    • Föreläsningar
    • Konferenser och möten
    • Medicinska publikationer
    • Medicinska råd
    • Community Engagement Task Force CETF
    • Medlemskap i:
  • Guldkant
    • Guldkant ögonstyrning
  • English
  • Swedish

UDNI och UDP

Willefonden arbetar för att forskning om de odiagnostiserade sjukdomarna inte bara ska ökas utan även rikta in sig på befolkningen runt om i världen och då även ursprungsbefolkningen i respektive land. 

Vi anser att Center för Odiagnostiserade sjukdomar eller som de kallas internationellt UDP (Undiagnosed Diseases Program) är den ultimata sättet att lösa de odiagnostiserade sjukdomarna som ingen annan kunnat lösa. Willefonden arbetar för att ett UDP, enligt Dr Gahl's modell, ska bildas i varje land runt om i världen.

Läkarna och forskarna på de olika UDP:erna, tillhör det internationella nätverket UDNI (Undiagnosed Diseases Network International). I UDNI delar specialisterna nya genetiska avvikelser, nya sjukdomar osv med varandra. Många inleder även samarbeten med specialister från andra UDP:er i andra länder för att lösa en odiagnostiserad sjukdom. 

Specialisterna bjuds även in till världskongresserna ”International Conferences on Rare and Undiagnosed Diseases” som är ett samarbete mellan Willefonden (Wilhelm Foundation), Dr Gahl (NIH) i USA och värdlandet för kongressen. 

Är du intresserad att läsa mer om UDNI och UDP:er besök gärna www.UDNInternational.org 

 

Ett hundratal personer står i en trappa. Vit text: Willefondens världskongresser

Blå bakgrund med texten: Medicinskt Råd

Blå bakgrund med texten: Medverkan i UDNI's kommittéer

Grön bakgrund med vita texten: CETF Community Engagement Task Force

En kvinna och en man  i ett rum som känns igen som FNs runda rum.

Okragrul bakgrund med vit text: Medicinska publikationer

Kvinna på fotografiet som står i en talarstol. Text:Helene Cederroth föreläser i Sverige och internationellt.

Left navigation

  • Hem
  • Om fonden
  • Diagnos?
  • Anhörig
  • Jag vill bidra
  • Internationellt
    • Världskongresser
    • UDNI och UDP
    • Medverkan i UDNI's kommittéer
    • Fotoprojektet ODIAGNOSTISERADE
    • Föreläsningar
    • Konferenser och möten
    • Medicinska publikationer
    • Medicinska råd
    • Community Engagement Task Force CETF
    • Medlemskap i:
  • Guldkant
  • English
  • Swedish

Willefonden

Sandbacken 
186 97 Brottby
08-51241894
070-2917587
info@willefonden.se

Orgnr 802409-3737

Stöd Willefonden

Swish 900 5448
Plusgiro 90 05 44 - 8
Bankgiro 900 - 5448

Bli volontär ›
Fler sätt att hjäpa till ›

Facebook

För dig som vill veta mer om vad Willefonden gör just nu

Willefonden på facebook

Made by AddWeb Solution