Hoppa till huvudinnehåll

Gåva!

Huvudmeny

  • Hem
  • Om fonden
    • Mångfald, rättvisa och inkludering
    • Svensk Vårdhjälte 2020
    • Helene & Mikk Cederroth
    • Wille Hugo & Emma
    • Namnval & logga
    • Insamlingsstiftelsen
    • Black Pearl Awards 2018
    • Kontakta oss
    • Reportage
  • Diagnos?
    • Odiagnostiserad
    • Diagnostisering
    • UDP Center för diagnostisering
    • Symtom
    • Orsak
    • Betydelse av diagnos
    • Odiagnostiserade barn
      • Bloggar och Instagram
  • Anhörig
    • Föräldragrupp
    • Juristhjälp
    • Mor- farföräldergrupp
    • Familjeläger
    • Föräldrahelger
    • Tips & Stöd
  • Jag vill bidra
    • Swish
    • Månadsgivare
    • PlusGiro Bankgiro
    • Facebook-insamlingar
    • 90-konto
    • Skattereduktion för gåvor
    • Gåvoshop
    • Gåvobevis
    • Gift Certificates
    • Brevkort
    • Flower Cards
    • In Memory
    • Minnesgåva Minnesbrev
    • Willefondens armband
    • För företag
    • Bli volontär
  • Internationellt
    • Världskongresser
    • UDNI och UDP
    • Medverkan i UDNI's kommittéer
    • Fotoprojektet ODIAGNOSTISERADE
    • Föreläsningar
    • Konferenser och möten
    • Medicinska publikationer
    • Medicinska råd
    • Community Engagement Task Force CETF
    • Medlemskap i:
  • Guldkant
    • Guldkant ögonstyrning
  • English
  • Swedish

Helene & Mikk Cederroth

Föräldraparet Mikk och Helene Cederroth grundade och driver Willefonden

Mikk och Helenes tre yngsta barn (Wille, Hugo och Emma) led alla tre av en odiagnostiserad sjukdom, som inte var upptäckt av läkarvetenskapen. Läkarna meddelande föräldrarna att sjukdomen varken ärftlig eller dödlig! Idag vet föräldrarna att det inte går att uttala sig om prognos så länge sjukdomen är odiagnostiserad eftersom man inte vet vad det är för sjukdom. Ingen kan heller säga om den är ärftlig.

Wille avled 16 år gammal 1999 och i samband med Willes begravning grundade Mikk och Helene Willefonden. Helene är ordförande och Mikk är styrelseledamot. Ett år efter Willes död, dog lilla Emma, hon blev bara sex år gammal. Hugo fick leva ytterligare två år efter Emmas död, han avled 10 år. På tre år dog Mikk och Helenes tre yngsta barn.

Ett par i naturen
Helene och Mikk Cederroth, Willefondens grundare. Foto: Fotograf Jonas Billberg för tidningen MåBra
 

Måste få specialisterna att lösa sjukdomarna så att alla odiagnostiserade barn får leva

”Fler familjer kommer att drabbas av odiagnostiserade sjukdomar, sjukdomar som inte är upptäckta av läkarvetenskapen! Vilket innebär att läkarna inte vet vad som är fel och i värsta fall dör barnet i en sjukdom som ingen vet vad det är för någon! En odiagnostiserad sjukdom innebär även att det inte finns något botemedel eftersom man inte vet vad som stjälper eller hjälper!

Mikk och jag känner att vi måste göra allt vi kan för att hjälpa barnen med odiagnostiserade sjukdomar samt deras föräldrar och syskon. Vi måste få specialisterna att lösa sjukdomarna så att alla odiagnostiserade barn får leva!”


Helene Cederroth

 

En lite flicka till vänster i mitten en äldre pojke och till höger en mindre pojke, alla med flytväst. Text: Syskonen Wille, Hugo och Emma

Grå bakgrund med en logga. Texten: Namnval och logga

Mörkgul bakgrund med vit text: Insamlingsstiftelsen Willefonden

Fotografi som visar en plakett i mässing. Vit text över fotografiets nedre del där det står Black Pearl Award

Lite pojke talar i telefon. Text: Kontakta Willefonden

Left navigation

  • Hem
  • Om fonden
    • Mångfald, rättvisa och inkludering
    • Svensk Vårdhjälte 2020
    • Helene & Mikk Cederroth
    • Wille Hugo & Emma
    • Namnval & logga
    • Insamlingsstiftelsen
    • Black Pearl Awards 2018
    • Kontakta oss
    • Reportage
  • Diagnos?
  • Anhörig
  • Jag vill bidra
  • Internationellt
  • Guldkant
  • English
  • Swedish

Willefonden

Sandbacken 
186 97 Brottby
08-51241894
070-2917587
info@willefonden.se

Orgnr 802409-3737

Stöd Willefonden

Swish 900 5448
Plusgiro 90 05 44 - 8
Bankgiro 900 - 5448

Bli volontär ›
Fler sätt att hjäpa till ›

Facebook

För dig som vill veta mer om vad Willefonden gör just nu

Willefonden på facebook

Made by AddWeb Solution